Повідомляє Бізнес Компаньйон Тернопіль 11.03.2021 09:47
Народна депутатка України з Тернополя Людмила Марченко звернулась до керівництва держави щодо виділення коштів з Державного бюджету України на придбання препаратів для лікування дітей з діагнозом СМА.
Спінальна м'язова атрофія (СМА) - вважається генетичним убивцею номер один для малюків до двох років. Згідно з даними реєстру Фонду, нині в Україні потребують лікування 239 дітей. Повний текст звернення депутатка опублікувала на своїй сторінці у Фейсбук.
Якщо цей матеріал вас зацікавив, будемо вдячні, коли поділитесь ним в соціальних мережах або прокоментуєте.
